Оборот бад. правовая основа и особенности маркировки

Как начать действовать

• Приобрести усиленную квалифицированную цифровую подпись. Для получения УКЭП обратиться в один из аккредитованных удостоверяющих центров, список которых размещён на сайте Минцифры России. После получения УКЭП необходимо установить на персональный компьютер, с которого будет осуществляться взаимодействие с ГИС МТ.
• Зарегистрироваться в ГИС МТ «Честный Знак».
• Подключить электронный документооборот, и, при необходимости, товароучетную систему, работающую с системой маркировки напрямую посредством API.
• Зарегистрировать собственную продукцию в Национальном каталоге маркируемых товаров.
• После прохождения модерации карточки товара в Нацкаталоге, получить на продукт коды маркировки с СУЗ (Станция управления заказами). Напечатать коды маркировки с помощью подходящего оборудования.
• Подать отчёт о нанесении (использовании) кодов маркировки и ввести их в оборот.
• Начать отгружать маркированный товар, используя ИС МП «Честный Знак».

Производитель Производитель наносит цифровой код на товар	Логистика Весь путь товара фиксируется на каждом этапе	Магазин В магазине сканируют код товара и размещают его на полке	Касса Товар продали на кассе в системе «код вышел из оборота»	Потребитель Вся информация о товаре в мобильном приложении

Больше маркировки

Маркировка в России постепенно внедряется для различной продукции. С июля 2020 года введено обязательное размещение кодов на упаковках табачных и лекарственных изделий, а также обуви. В том же году начала проводиться маркировка парфюмерных и фототоваров, автомобильных шин и покрышек. В 2021 году на добровольной основе проводится эксперимент по нанесению кодов на молочную продукцию и несколько категорий изделий легкой промышленности.

Маркировка осуществляется при помощи двухмерного кода в формате Data Matrix. Он размещается на упаковке товара или товарном ярлыке и содержит основные сведения о продукте: его название, данные о производителе, дата, время и место выпуска.

Проверка маркировки пищевой продукции

Обязательные требования к маркировке пищевой продукции:

1. наименование пищевой продукции;
2. состав пищевой продукции;
3. количество пищевой продукции;
4. дата изготовления пищевой продукции;
5. срок годности пищевой продукции;
6. условия хранения пищевой продукции (для пищевой продукции, качество и безопасность которой изменяется после вскрытия упаковки, защищавшей продукцию от порчи, указывают также условия хранения после вскрытия упаковки);
7. наименование и место нахождения изготовителя пищевой продукции или ФИО и место нахождения индивидуального предпринимателя-изготовителя пищевой продукции, а также в случаях, установленных настоящим ТР ТС, наименование и место нахождения уполномоченного изготовителем лица, наименование и место нахождения организации-импортера или ФИО и место нахождения индивидуального предпринимателя-импортера;
8. рекомендации и (или) ограничения по использованию;
9. показатели пищевой ценности пищевой продукции;
10. сведения о наличии в пищевой продукции компонентов, полученных с применением генно-модифицированных организмов (далее — ГМО);
11. единый знак обращения продукции на рынке государств — членов Таможенного союза

На потребительской упаковке или этикетке должны быть такие обязательные сведения:

Требования к маркировке пищевой продукции ТС 022/2011

• наименование пищевой продукции;
• дата изготовления пищевой продукции;
• срок годности пищевой продукции;
• условия хранения пищевой продукции (для пищевой продукции, качество и безопасность которой изменяется после вскрытия упаковки, защищавшей продукцию от порчи, указывают также условия хранения после вскрытия упаковки)

Кроме этого, если пищевая продукция может вызвать аллергию, то такая информация обязательна к нанесению. Другая обязательная информация может не указываться на этикетке, она может быть представлена на листке-вкладыше

Также в отношении биологически активных добавок существует отдельный СанПиН, также устанавливающий требования к необходимой информации, наносимой на этикетку БАД

Нужно обратить внимание на выделенные фрагменты, которых нет в требованиях Технического регламента

Постановление Главного гос. сан. врача РФ от 17.04.2003 г. № 50 Санитарно-эпидемиологические правила и нормативы «Гигиенические требования к организации производства и оборота биологически активных добавок к пище (БАД)» СанПиН 2.3.2.1290–03

Наименования БАД, и в частности:

• товарный знак изготовителя (при наличии);
• обозначения нормативной или технической документации, обязательным требованиям которых должны соответствовать БАД (для БАД отечественного производства и стран СНГ);
• состав БАД с указанием ингредиентного состава в порядке, соответствующем их убыванию в весовом или процентном выражении;
• сведения об основных потребительских свойствах БАД;
• сведения о весе или объеме БАД в единице потребительской упаковки и весе или объеме единицы продукта;
• сведения о противопоказаниях для применения при отдельных видах заболеваний;
• указание, что БАД не является лекарством;
• дата изготовления, гарантийный срок годности или дата конечного срока реализации продукции;
• условия хранения;
• информация о государственной регистрации БАД с указанием номера и даты;
• место нахождения, наименование изготовителя (продавца) и место нахождения и телефон организации, уполномоченной изготовителем (продавцом) на принятие претензий от потребителей.

Роспотребнадзор в ходе проведения мероприятий в отношении производства и оборота БАД особое внимание обращает на соответствие содержания этикеточной надписи продукта требованиям, изложенным в свидетельстве о государственной регистрации. Кроме того, обращает внимание на ингредиентный состав, показания и противопоказания к применению БАД

И в случае нарушения в первую очередь штрафуют именно аптеки, как первое звено цепи оборота.

Поэтому при приемочном контроле не стоит надеяться только на наличие свидетельства о государственной регистрации. Необходимо сверять данные, указанные в этикетке, с данными из реестра. Понятно, что физически это очень сложно. Но делать это надо. Хотя бы выборочно.

Кроме требований к маркировке самой пищевой продукции существуют требования к маркировке упаковки.

Приемочный контроль других групп товаров аптечного ассортимента

• средства дезинфицирующие, дезинсекционные, дератизационные;
• изделия санитарно-гигиенического и медицинского назначения разового пользования (прокладки (пакеты) женские гигиенические, полотенца бумажные, платки носовые бумажные и др.);
• предметы и средства для ухода за больными (грелки резиновые, пузыри резиновые для льда, трубки мед. резиновые, клеенка подкладная резинотканевая — кроме средств по уходу за детьми и подростками);
• щетки зубные взрослые.

В заключение стоит напомнить, что не вся продукция на рынке подвергается обязательной регистрации и декларировнию.

Статья 46 Федерального закона от 27.12.2002 № 184‑ФЗ «О техническом регулировании»:

3.1 Продукция, на которую не распространяется действие технических регламентов и которая при этом не включена ни в один из перечней (продукции, подлежащей сертификации или подлежащей декларированию), не подлежит обязательному подтверждению соответствия.

БАДы, косметика и медицинские изделия являются лишь частью ассортимента аптечных товаров. Основная же продукция в аптеках — это лекарственные средства. Об особенностях приемочного контроля ЛС, нюансах и о том, как правильно составить СОП по их приемке, «Катрен-Стиль» расскажет в ближайшее время.

Старт проекта

Постановление правительства определило срок проведения эксперимента с 1 мая 2021 до 31 августа 2022 года. Документ уже подписан премьер-министром Михаилом Мишустиным. Маркировка будет распространяться на БАДы, ферментные препараты, витамины и прочую аналогичную продукцию.

Исполнительный директор Союза производителей БАД Александр Жестков рассказал, что власти приняли решение о пилотном запуске проекта с учетом предложений, которые поступили в правительство от участников отрасли. Эксперимент будет проводиться совместно с производителями и импортерами пищевых добавок, органами исполнительной власти и оператором ЦРПТ. 

Организациям, по словам Жесткова, предстоит много работы в ближайший год, потому что оборот БАДов существенно отличается от другой продукции, на которую распространяется маркировка, например, лекарственных препаратов – они продаются только в аптеках. Главной задачей участников эксперимента директор считает построение максимально удобного и эффективного процесса пилотного запуска. Первым важным этапом станет утверждение методических рекомендаций.

Верификация нанесенных кодов маркировки и ввод в оборот

Сведения о нанесенных кодах маркировки ввода в оборот нужно передать в ГИС МТ документом Маркировка товаров ИС МП. Предусмотрена передача Отчета о верификации нанесенных КМ и отдельно отражение ввода в оборот. В зависимости от хозяйственной операции и условий технологического процесса передача Отчета о верификации нанесенных КМ может выполняться:

• независимо от ввода в оборот (возможно в другую дату) документом Маркировка товаров ИС МП с указанием операции Отчет о верификации нанесенных КМ. Ввод в оборот в этом случае оформляется отдельным документом Маркировка товаров ИС МП с указанием операции ввода в оборот, например, Производство и указанием в поле Операция нанесения кодов маркировки значения <Выполнена независимо>;

• одновременно с вводом продукции в оборот одним документом Маркировка товаров ИС МП. В этом случае в поле Операция указывается операция ввода в оборот, например Производство, а в поле Операция нанесения кодов маркировки указывается Отчет о верификации нанесенных КМ (рис. 4).

  

  

  

  

  

  

  

  

  

  

Рис. 4

Целью Отчета о верификации нанесенных КМ является проверка считывания распечатанных и нанесенных на продукцию кодов. При формировании отчета необходимо именно считывание и передача полного кода маркировки. В документе указывается перечень кодов маркировки, к которым применяется операция. Коды могут заполняться путем подбора или передаваться в режиме Отчет производственной линии.

* * *

Если на первых этапах внедрения маркировки товаров у компании возникли вопросы и затруднения, оказать помощь готовы, в том числе . Партнеры 1С : проконсультируют, подберут решение для автоматизации, подключат к «Честному знаку», настроят рабочее место для продажи маркированных товаров. 

В 1С:ИТС доступны справочники о маркировке:  ; ; ; ; ; ; ;  и др.

В 1С:Лектории проводятся лекции по маркировке товаров, поддержке в 1С. В частности, см. онлайн-лекцию  с участием А. Игнатовой, руководителя проектов внедрения ЦРПТ, и эксперта 1С В. Харитонова.

Зачем потребовалось маркировать БАДы

Маркировка БАДов в 2023 году получила изменения. Но начало законодательной деятельности было положено в 2022 году, когда импортеров обязали наносить идентификационные средства на продукцию указанной категории. Далее сведения должны быть поданы в систему маркировки.

А с 1 марта 2023 года было запланировано включение розничных продавцов в систему маркировки. Вся обязательная информация в маркировке БАД должна быть дублирована в ГИС. Иные выводы из оборота, в том числе списание, начнут отображаться в системе с 1 мая 2023 года.

Маркировка знаками БАДов была создана в связи с тем, что на российском рынке появилось большое количество подделок, которые не только не содержат комплекс минералов и витаминов, но и могут навредить человеку. Маркировка призвана обезопасить людей.

Заказ кодов маркировки

Коды маркировки должны быть предварительно заказаны и эмитированы. Для заказа кодов маркировки в контуре интеграции с ГИС МП предусмотрен документ Заказ на эмиссию кодов маркировки СУЗ, который можно создать из рабочего места Обмен с ИС МП (Обувь, одежда, табак…) в разделах интерфейса Закупки, Продажи, Производство, Склад и доставка.

В документе указывается Вид продукции и способ ввода в оборот: Производство в РФ, Импорт (рис. 3).

Рис. 3

Для медицинских изделий также предусмотрен способ ввода в оборот Перемаркировка. 

Заказ кодов маркировки, их печать, нанесение на продукцию и ввод в оборот могут быть выполнены компанией самостоятельно или с привлечением третьего лица — сервис-провайдера, например, типографии. 

Список позиций, по которым производится заказ кодов маркировки, указывается на закладке Товары. Среди прочего для каждой позиции необходимо указать Номенклатуру, код GTIN (он должен быть предварительно получен и внесен в список штрихкодов по данной номенклатуре) и количество кодов. Также для каждой позиции указывается принцип формирования серийных номеров: автоматически или самостоятельно.

В соответствии с правилами маркировки антисептиков и БАД, утв. Постановлениями Правительства РФ от 30.05.2023 № 870 и 31.05.2023 № 886, код маркировки может включать в себя 4 группы данных или 3 группы данных, если у участника оборота товаров отсутствует возможность нанесения кода с 4 группами данных в связи с размерами потребительской упаковки, не позволяющими разместить символ Data Matrix.

Внимание! В программах системы «1С:Предприятие» указанные форматы кодов маркировки для товарных групп Антисептики и БАДы поддерживаются с выходом очередных версий. О сроках см

в .

При оформлении заказа на эмиссию кодов маркировки для товарных групп БАДы и Антисептики добавлена возможность выбора шаблона кодов маркировки:

• Стандартный КМ — с криптохвостом в 44 символа (рекомендуется);

• Укороченный КМ.

Также для этих групп указывается вид упаковки: Единица товара, Групповая упаковка, Набор. 

До момента успешного окончания эмиссии документ будет в статусе Обрабатывается в СУЗ (генерация кодов). Документы в этом статусе можно увидеть в списке Заказ на эмиссию кодов маркировки СУЗ — Ожидайте.

После успешной эмиссии статус заказа на эмиссию меняется на Коды маркировки эмитированы. Если заказано одновременно большое количество кодов, то их эмиссия может выполняться по частям, в этом случае нужно дождаться полного окончания эмиссии.

Оборудование и ПО для работы с маркированными БАДами

Маркировка БАДов «Честный знак» 2023 года требует подготовки специального оборудования. Это особенно актуально для тех, кто занимается импортом, производством и хранением биологических добавок.

Правила маркировки БАДов гласят, что должно быть приобретено оборудование:

• платежный сервис с поддержкой ФФД;
• инструмент для сбора данных по штрихкодам;
• сканер штрихкодов.

Если маркировка будет печататься на предприятии, то потребуется еще и принтер этикеток. Подойдет любой вариант оборудования. Главное – это применение специальных стикеров, которые не подвергаются влиянию влаги, солнечных лучей.

Последние новости по маркировке БАД гласят, что немаркированная продукция будет в обороте до сентября 2023 года. Однако в некоторых источниках допускается их наличие до окончания срока годности. Вся новая продукция подлежит обязательной маркировке.

Мне нравитсяНе нравится

Маркировка БАД, антисептиков, кресел-колясок и воды для детского питания

На первом этапе с 01.09.2023 все участники оборота должны зарегистрироваться в системе маркировки , а также описать свои товары в . Зарегистрированные ранее должны проверить и при необходимости открыть доступ к необходимым товарным группам. Маркировка БАД, антисептиков, кресел-колясок становится обязательной с 01.10.2023.

С этого момента производители и импортеры обязаны заказывать и наносить на выпускаемую продукцию коды маркировки, а также передавать сведения в систему маркировки. Для кресел-колясок также с 01.10.2023 по 31.08.2024 включительно предусмотрена маркировка товарных остатков.

С 01.11.2023 импортеры БАД и кресел-колясок должны также указывать код маркировки потребительской упаковки или код агрегатов групповой упаковки в декларациях на товары. 

C 01.03.2024 вводится обязанность передачи сведений о поэкземплярном выводе из оборота для БАД, антисептиков и воды, предназначенной для детского питания. С этого момента розничные продавцы этих товаров обязаны сканировать и передавать код маркировки при розничных продажах в составе чека ККТ (контрольно-кассовой техники). При выводе из оборота товаров данных групп по прочим причинам, не связанным с розничной реализацией, все участники оборота передают сведения о выводе из оборота в систему маркировки «Честный знак» через личный кабинет или используют документы контура интеграции с ГИС МП из информационной базы 1С. Также для БАД, антисептиков и воды, предназначенной для детского питания, с 01.05.2024 участники оптового рынка должны осуществлять передачу сведений в объемно-сортовом формате о движении маркированной продукции между участниками через электронный документооборот (ЭДО). Обязательный поэкземплярный учет и указание кодов маркировки по ЭДО для всех участников рынка по этим товарным группам обязателен c 01.09.2025.

В отношении кресел-колясок поэкземплярный учет и вывод из оборота для всех участников вводятся с 01.09.2024.

1С-ЭДО в обязательной маркировке товаров

1. При отгрузке и приемке маркируемого товара участники оборота должны передавать в систему маркировки «Честный знак» сведения о переходе права собственности на товар. Для этого по общему правилу используется ЭДО с применением универсального передаточного документа (УПД). 

2. Бесшовная интеграция с операторами ЭДО в программах 1С реализована в сервисе  ( и выбрать оператора ЭДО).

3. Освоить 1С-ЭДО можно с помощью видеороликов, см. на сайте 1С-ЭДО в разделе .

4. В освоении функционала и решении возникших вопросов также помогут .

Система тотального контроля товарооборота

• Государственная информационная система маркировки товаров
• Система мониторинга контрафактных товаров
• Национальная система прослеживаемости товаров (НСП)
• ЦРПТ: Национальный каталог
• Система учета (маркировка) табачной продукции
• Мониторинг движения лекарственных препаратов
• Цифровая маркировка БАДов
• Цифровая маркировка обувных товаров
• Маркировке минеральной и питьевой бутилированной воды
• Маркировка молочной продукции
• RFID-маркировка алкоголя в России
• Маркировка парфюмерии
• Государственная система в сфере контроля за оборотом драгоценных металлов, драгоценных камней и изделий из них (ГИИС ДМДК)
• Маркировка шуб и изделий из меха
• Маркировка животных

В России создается система тотального контроля товарооборота

Обязанности участников оборота

Производитель обязан:	описать товары в Национальном каталоге (каталоге маркированных товаров); наносить код, полученный от Честного Знака на каждую товарную единицу; передавать в систему информацию о нанесении и вводе в оборот маркированного товара; передавать поставщикам только промаркированные товары; направлять информацию по каждому отгруженному промаркированному товару в информационную систему маркировки и мониторинга оборота товаров; указывать коды в документации при отгрузке продукции.
Поставщик обязан:	проверять каждую товарную партию на наличие необходимой маркировки; проверять соответствие кодов на продукции кодам в документах; запрашивать коды маркировки из системы при описании остатков и перемаркировке; отправлять в информационную систему сведения об изменении владельца товара; передавать в розницу только промаркированные товары; указывать коды в документации при отгрузке продукции.
Розничный магазин обязан:	проверять каждую товарную партию на наличие необходимой маркировки; проверять соответствие кодов на продукции кодам в документах; запрашивать коды маркировки из системы при описании остатков и перемаркировке; отправлять в информационную систему сведения об изменении владельца товара; при розничных продажах реализовывать товар через ККТ, используя ОФД; при конечной реализации отправлять в информационную систему сведения о выводе товара из оборота; списывать коды нереализованной продукции.

Штрафы

Административная ответственность согласно статье 15.12 КоАП РФ наступает при реализации немаркированного товара, при реализации товара, не введенного в оборот или при не указании вывода из оборота:

• штраф в размере 100 000 – 300 000 рублей для компаний;
• штраф в размере 20 000 – 30 000 рублей для ИП.

Если нанесен вред потребителю, штраф при этом увеличивается в три раза. Также предусмотрен штраф за отсутствие маркировки, а сам товар без маркировки будет конфискован.
С 1 декабря 2021 года предусмотрена уголовная ответственность за производство, приобретение, хранение, перевозку в целях сбыта и сбыт товаров с поддельными кодами маркировки согласно статье 171.1 УК РФ и имеет максимальное наказание до 6 лет лишения свободы
Противоправные действия, которые связаны с товарами без маркировки:

• изготовление такой продукции;
• закупка товара, на котором нет никаких обозначений;
• хранение;
• транспортировка.

Что потребуется для работы с Единой системой маркировки?

	Усиленная цифровая электронная подпись.
	Принтер этикеток: Proton TTP-4206/4306, Proton TTP-4210/4308, Proton TTP-4210Plus/4308Plus.
Расходные материалы для печати.
	Сканер 2D штрих-кодов: Proton ICS-1290, Honeywell Voyager 1452g.
Терминалы сбора данных, поддерживающие DataMatrix: Proton AMC-220, Proton AMC-2270.
	Онлайн-касса с поддержкой маркировки и передачей кодов маркировки в ОФД: АТОЛ 15Ф, 2can Касса 5, договор с оператором фискальных данных «Платформа ОФД».
	Программное обеспечение для с маркированным товаром или готовое решение для автоматизации процесса маркировки на предприятии — обратитесь к нашим менеджерам! Готовое решение для автоматизации процесса маркировки на предприятии — обратитесь к нашим менеджерам!

Наша компания предлагает комплексные решения для интеграции производителей в систему обязательной маркировки продукции. Для получения дополнительной информации свяжитесь с нашими менеджерами.

Уникальный цифровой код DataMatrix

На товары будут наноситься универсальные цифровые 2D штрих-коды DataMatrix. DataMatrix код делится на две части: код идентификации, который определяет позицию товара в системе и едином каталоге товаров, и код проверки или крипто-хвост, который генерирует оператор с помощью отечественных технологий криптографии. DataMatrix невозможно подделать — цифровой код защищен криптографическими алгоритмами. В коде содержится информация о товарном знаке, стране-производителе, материалах изготовления, наименовании и адресе предприятия-изготовителя, условиях эксплуатации, дате изготовления, основных свойствах и характеристиках товара. При приобретении товара потребителем шифр не используется повторно и навсегда исключается из оборота. Более того, код не повторяется в течение 5 лет с момента выпуска товарной позиции.

Изображение взято с сайта https://честныйзнак.рф

В ассортименте ЦШК «Гексагон» есть все, что нужно для самостоятельной печати этикеток и бирок: красящая лента (риббоны) всех типов (WAX, RESIN, RESIN для текстиля, WAX/RESIN), принтеры начального и промышленного класса от ведущих мировых производителей.

id=»chto-budet-za-proizvodstvo-i-prodazhu-lekarstv-bez-markirovki» id=»chto-budet-za-proizvodstvo-i-prodazhu-lekarstv-bez-markirovki» >Что будет за производство и продажу лекарств без маркировки

Если Минздрав или Роспотребнадзор обнаружат, что вы продаёте немаркированные лекарства, то сначала конфискует товар, а потом выпишет штраф:

• от 50 до 100 тыс. рублей — для производителей и импортеров;

• от 50 до 300 тыс. рублей — для продавцов и медучреждений.

Руководители и ответственные лица компаний могут получить отдельный штраф — от 5 до 10 тыс. рублей. А если стоимость товаров без маркировки превысит 1,5 млн рублей, то могут завести уголовное дело.

С маркировкой БАДов штрафов пока точно нет, даже если вы участвуете в эксперименте. Но лучше готовиться к нововведениям заранее: оформлять онлайн-кассы и электронные подписи. Так вы подойдёте к маркировке во всеоружии.

Приемочный контроль парфюмерно-косметической продукции

1. Парфюмерно-косметическая продукция для искусственного загара
2. Парфюмерно-косметическая продукция для отбеливания (осветления) кожи
3. Косметика для татуажа
4. Интимная косметика
5. ПКП индивидуальной защиты кожи от воздействия вредных производственных факторов
6. ПКП для химического окрашивания, осветления и мелирования волос
7. Парфюмерно-косметическая продукция для химической завивки и распрямления волос
8. ПКП, произведенная с использованием наноматериалов
9. Парфюмерно-косметическая продукция для депиляции
10. Пилинги
11. Фторсодержащие средства гигиены полости рта, массовая доля фторидов в которых превышает 0,15 % (для жидких средств Средства для отбеливания зубов, содержащие перекись водорода или другие компоненты, выделяющие перекись водорода, включая перекись карбамида и перекись цинка, с концентрацией перекиси водорода (в качестве ингредиента или выделяемой) 0,1–6,0 %.

Стоит отметить, что другая косметическая продукция должна поступать в аптеку с указанием сведений о наличии декларации о соответствии:

Ст. 6 ТР ТС 009/2011 Оценка соответствия парфюмерно-косметической продукции

Парфюмерно-косметическая продукция, подлежащая декларированию соответствия:

• декоративная косметика;
• косметика по уходу за лицом, телом, волосами. ногтями для взрослых, мыло туалетное, средства для бритья, дезодорирующие средства;
• средства по уходу за зубами и полостью рта (кроме тех, которые подлежат государственной регистрации: фторсодержащие, средства для отбеливания зубов с перекисью водорода).

До 1 июля 2014 парфюмерно-косметическая продукция могла производиться по ранее действующим требованиям, соответствие такой продукции подтверждалось декларацией о соответствии. Определить это можно так же, как и в случае пищевой продукции по маркировке.

Произведена и поступила в обращение в соответствии с ранее действующимиТребованиями (до 01.07.2014)	Произведена и поступила в обращение в соответствии с Требованиями ТР ТС 021/2011
Маркировка	Маркировка
Требуется декларация о соответствии	Не требуется декларации о соответствии для парфюмерно-косметической продукции, указанной в приложение 12 ТР ТС 009/2011

Требования к маркировке косметической продукции содержатся в пункте 9 статьи 5 ТР ТС 009/2011.

Маркировка упаковки ПКП аналогична общим требованиям «О безопасности упаковки». От пищевой продукции она отличается лишь пиктограммой с изображением пудреницы и зеркала.

Технический регламент ТС «О безопасности упаковки» ТР ТС 005/2011 принят Решением Комиссии ТС № 769 от 16.08.2011 г

Маркировка упаковки (укупорочных средств) должна содержать:

• цифровое обозначение и (или) буквенное обозначение (аббревиатуру) материала, из которого изготавливается упаковка (укупорочные средства), в соответствии с приложением 3 к TP ТС 005/2011
• пиктограммы и символы в соответствии с приложением 4 к TP ТС 005/2011

До 15.02 2014 допускалось производство и выпуск в обращение продукции в соответствии с ранее действующими требованиями (в т. ч. без данных пиктограмм)